| 背景概述
據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)道,全球約有2.57億人感染乙型肝炎病毒(HBV),每年約有88.7萬人死于HBV感染相關(guān)疾病。目前我國(guó)一般人群HBsAg流行率為5%-6%,慢性HBV感染者約7000萬例,其中慢乙肝(CHB)患者約為2000萬~3000萬例。我國(guó)肝硬化和肝癌(HCC)患者中,由HBV所致者分別為77% 和84%。 HBV感染后,大部分感染者體內(nèi)HBV復(fù)制水平較高,具有傳染性。慢性HBV感染者可進(jìn)展為慢性肝炎、肝硬化、肝細(xì)胞癌;有部分慢乙肝患者可發(fā)生肝衰竭;部分患者可并發(fā)乙肝相關(guān)性腎病、肝源性糖尿病等并發(fā)癥。
1、國(guó)內(nèi)外慢乙肝防治指南要求高靈敏HBV DNA檢測(cè),精準(zhǔn)監(jiān)控HBV 復(fù)制水平
HBV DNA定量檢測(cè)主要用于評(píng)估HBV感染者病毒復(fù)制水平,是抗病毒治療適應(yīng)證選擇及療效判斷的重要指標(biāo)。在抗病毒治療過程中,獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答可顯著控制肝硬化進(jìn)展和降低HCC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
指南 | 對(duì)HBV DNA檢測(cè)靈敏度要求指南 |
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AASLD 2018 版 | HBV DNA檢測(cè)均利用RT-PCR技術(shù),其靈敏度為5-10 IU/mL |
EASL 2017 版 | HBV DNA<10 IU/mL 時(shí)定義為HBV抗病毒治療病毒學(xué)應(yīng)答 |
APASL 2015 版 | HBV DNA <12 IU/mL 時(shí)定義為低于檢測(cè)下限 |
WHO 2015 版 | HBV DNA<15 IU/mL 時(shí)定義為低于檢測(cè)下限 |
中國(guó)指南2019 版 | TDF單獨(dú)或聯(lián)合恩替卡韋治療組的HBV DNA陰轉(zhuǎn)(<15 IU/mL) |
2、高靈敏HBV DNA檢測(cè)在OBI篩查、術(shù)前檢測(cè)、HBV再激活監(jiān)測(cè)等方面有重要臨床價(jià)值
高靈敏度HBV DNA檢測(cè)靈敏度更高,線性范圍更廣,特異性更好,能夠縮短HBV檢測(cè)的窗口期,更高效地實(shí)現(xiàn)對(duì)HBV感染的早期診斷,更好地實(shí)現(xiàn)早期干預(yù)治療和阻斷HBV傳播的目的。因此,高靈敏度HBV DNA檢測(cè)在隱匿性HBV感染(OBI)篩查、術(shù)前HBV檢查、腫瘤患者放、化療后HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等方面具有重要的臨床價(jià)值。
3、圣湘生物提供高敏HBV DNA檢測(cè)自動(dòng)化整體解決方案
圣湘生物開發(fā)的乙型肝炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒,采用國(guó)際先進(jìn)的超順納米磁珠法核酸提取技術(shù),通過獨(dú)特修飾的超順納米磁珠富集樣本中的核酸分子,在常溫下裂解病原體,無需加熱煮沸、離心和洗脫,簡(jiǎn)單的操作融匯高效的擴(kuò)增體系,實(shí)現(xiàn)高敏感、寬線性范圍、覆蓋多基因型及可重復(fù)性好、抗干擾能力強(qiáng)的PCR定量檢測(cè)。該產(chǎn)品已于2022年5月成功通過監(jiān)管程度最高,認(rèn)證難度最大,技術(shù)要求也最為嚴(yán)格的歐盟公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證(CE IVDD List A),保證了產(chǎn)品質(zhì)量與性能的高可靠性!
Natch S/CS/CS2全自動(dòng)核酸提取儀是在圣湘生物多年的技術(shù)沉淀基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)與國(guó)際一流液體處理處理平臺(tái)完美整合。Natch S/ CS/CS2全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng),擁有先進(jìn)的自動(dòng)化處理系統(tǒng),可以實(shí)現(xiàn)90分鐘完成96個(gè)乙肝標(biāo)本的DNA提取,不僅大幅度的節(jié)約操作時(shí)間,能夠最大程度減少人工操作誤差,保證檢測(cè)結(jié)果的均一性和準(zhǔn)確性。讓您從繁雜的手工實(shí)驗(yàn)操作中解放出來。
| 產(chǎn)品特點(diǎn)
1、專利磁珠修飾技術(shù):
專用的基質(zhì)磁珠,偶聯(lián)核酸親和基團(tuán),增強(qiáng)捕獲核酸。
2、納米核殼技術(shù):
納米級(jí)別磁性核心+分子聚合物外殼,表面比最大化,保證核酸富集空間!
3、內(nèi)標(biāo)專利技術(shù):
參與提取和擴(kuò)增全過程,預(yù)防假陰性,確保結(jié)果準(zhǔn)確,防止漏檢。
4、先進(jìn)的酶修飾技術(shù):
經(jīng)過特定修飾的酶,活性更高,對(duì)干擾物耐受更強(qiáng)。
5、UNG酶+dUTP防污染體系:
試劑含有UNG酶+dUT防污染體系,能夠有效防止產(chǎn)物污染帶來的假陽性結(jié)果。
6、內(nèi)參比熒光ROX:
PCR反應(yīng)體系中含有內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,便于儀器自動(dòng)分析報(bào)告熒光與內(nèi)參比熒光 ROX 的比值,定量結(jié)果更準(zhǔn)確。
7、可全自動(dòng)化:
搭配圣湘生物Natch S/CS/CS2全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)檢測(cè)的全自動(dòng)化,避免人工操作誤差,提高工作效率和準(zhǔn)確性,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化。
| 產(chǎn)品性能
產(chǎn)品名稱 | 乙型肝炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光法) |
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核酸提取技術(shù) | 超順納米磁珠法 |
樣本類型 | 血清、血漿 |
檢測(cè)下限 | 5 IU/mL |
線性范圍 | 20-2×109 IU/mL |
覆蓋基因型 | A-H 8種基因型 |
內(nèi)標(biāo) | 內(nèi)標(biāo)全程參與核酸提取和擴(kuò)增 |
已獲證書 | NMPA |
| 臨床應(yīng)用
1、慢乙肝抗病毒治療適應(yīng)癥選擇
2、慢乙肝抗病毒治療效果評(píng)價(jià)
3、抗病毒治療療效與終點(diǎn)評(píng)價(jià)
4、隱匿性乙肝病毒感染(OBI)篩查
5、術(shù)前檢查,輸血安全監(jiān)測(cè),防止醫(yī)源感染
6、腫瘤患者放、化療后HBV再激活風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
7、預(yù)測(cè)HBeAg陰性患者HBV耐藥突變