| 背景概述
地中海貧血（Thalassemia），又稱(chēng)海洋性貧血，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，是由于人體珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致某種珠蛋白鏈合成障礙，造成α、β-珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡而導(dǎo)致的溶血性貧血。本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國(guó)長(zhǎng)江以南各省區(qū)尤其是廣東、廣西、四川多見(jiàn)，全國(guó)均有散發(fā)病例。
| 產(chǎn)品特點(diǎn)
1、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，避免漏診：
α-地貧基因型為-α3.7/αα、-α4.2/αα（這2種基因攜帶者臨床上幾乎無(wú)癥狀），血常規(guī)MCV、MCH指標(biāo)可能正常，基因檢測(cè)能避免對(duì)這些類(lèi)型的漏診，提供準(zhǔn)確的輔助診斷手段。
2、良好的精密度和靈敏度：
精密度試驗(yàn)表明：批內(nèi)和批間重復(fù)性好，條帶位置一致。分析檢測(cè)限試驗(yàn)結(jié)果表明：本試劑盒能穩(wěn)定檢測(cè)出基因組DNA的最低濃度為2ng/μL。
3、自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)：
全血樣本的處理適配于全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng)，操作簡(jiǎn)單，通量大，能夠節(jié)約大量的時(shí)間及人力成本。
4、可檢測(cè)α-地貧-THAI型缺失型基因：可檢測(cè)罕見(jiàn)基因型THAI型缺失型，對(duì)α-地貧的遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前基因診斷具有重大意義。
| 產(chǎn)品性能
| 產(chǎn)品名稱(chēng) |
α-地中海貧血基因檢測(cè)試劑盒（gap-PCR法） |
|---|---|
|
核酸提取技術(shù) |
超順納米磁珠法
|
| 樣本類(lèi)型 |
抗凝全血（所用抗凝劑為枸緣酸鈉或EDTA，不能使用肝素抗凝） |
|
檢測(cè)基因型 |
--SEA、-α3.7、-α4.2、--THAI |
|
檢測(cè)下限 |
2 ng/μL
|
| 已獲證書(shū) |
NMPA |
| 臨床應(yīng)用
1、優(yōu)生優(yōu)育，為孕前、產(chǎn)前篩查提供重要依據(jù)
2、避免重型地貧患兒出生，減輕家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān)
3、可用于地貧高危高發(fā)地區(qū)篩查