| 背景概述
SLCO1B1 基因長約 109kb, 位于 12 號(hào)染色體短臂上, 由 14 個(gè)外顯子和 1 個(gè)非編碼外顯子組成, 編碼有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1(OATP1B1)。 OATP1B1 參與多種藥物的轉(zhuǎn)運(yùn), 在他汀類藥物代謝中負(fù)責(zé)將血液中的藥物轉(zhuǎn)移至肝臟中直接發(fā)揮藥效或代謝轉(zhuǎn)化為有活性的物質(zhì)。研究表明SLCO1B1基因具有遺傳多態(tài)性,其中388A>G、521T>C是兩種常見的單核苷酸多態(tài)性,可以形成4種單倍型:SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5 (388A-521C)、SLCO1B1*15(388G-521C)。突變型SLCO1B1基因引起編碼的OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活力減弱,表現(xiàn)為肝臟攝取藥物能力降低,引起他汀類藥物血藥濃度上升,增加橫紋肌溶解癥或肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
圣湘“一步法” 人SLCO1B1基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒,為他汀類藥物使用提供更高效精準(zhǔn)的服務(wù)保障。
他汀類血脂異常是高血壓、冠心病、腦卒中等致殘、致死性疾病的重要獨(dú)立誘發(fā)因素。HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類降脂藥物),安全性高、降脂療效顯著,被廣泛應(yīng)用于高脂血癥和冠心病一級(jí)、二級(jí)預(yù)防。
| 產(chǎn)品特點(diǎn)
1、更簡單的樣本處理方式:
采用全球領(lǐng)先的“一步法”檢測技術(shù),無需加熱、無需離心,樣本免提取擴(kuò)增,能夠最大效率的實(shí)現(xiàn)檢測過程
2、更豐富的樣本類型:全血、口腔拭子、唾液:
取樣方便易儲(chǔ)存,且可提供更多的核酸供檢測
3、更多的檢測靶點(diǎn):
SLCO1B1*1b 388A>G、SLCO1B1*5 521T>C位點(diǎn),精準(zhǔn)的靶點(diǎn)檢測,可以提供個(gè)性化的靶向藥物指導(dǎo)
| 產(chǎn)品性能
產(chǎn)品名稱 |
人SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑盒 |
---|---|
檢測平臺(tái) |
PCR-熒光探針法 |
樣本類型 |
全血、唾液、口腔拭子 |
檢測內(nèi)容 |
A388G、T521C |
提取方法 | 磁珠法/一步法 |
應(yīng)用范圍 |
他汀個(gè)性用藥 |
已獲證書 | CE |
| 臨床應(yīng)用
臨床實(shí)踐證明, 盡管他汀類藥物高效且患者耐受性好, 但不同遺傳背景的個(gè)體之間存在療效差異。 388A>G、521T>C 是 SLCO1B1 基因兩種常見的單核苷酸多態(tài)性,可以形成 4 種單倍型 SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5(388A-521C)和 SLCO1B1*15(388G-521C)。 SLCO1B1 基因突變型表達(dá)的 OATP1B1 蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)活性下降, 使得肝臟攝取他汀藥物能力降低, 引起物血液中他汀類藥濃度上升, 增加橫紋肌溶解癥或肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 檢測SLCO1B1基因多態(tài)性,可以為臨床個(gè)性化使用他汀類藥物提供指導(dǎo),提高藥物療效,降低風(fēng)險(xiǎn)。