| 背景概述

ApoE（載脂蛋白E）多態性被認為是高脂蛋白血癥及動脈粥樣硬化性血管病的易感候選基因。人類ApoE基因定位于19號染色體上，主要有兩種單核苷酸多態性526C>T和388T>C，可以形成3種單倍型ApoE3（388T-526C）、ApoE2（388T-526T）、ApoE4（388C-526C）。ApoE主要在肝臟合成、分泌和代謝，參與脂質的運輸、儲存及排泄，有修復組織、抑制血小板聚集、免疫調節等作用。近年來研究發現，ApoE基因多態性與冠心病(coronaryheartdiseaseCHD)、高脂血癥、腦梗塞、Alzheimer病(AD)和慢性乙型肝炎等疾病有著密切的關系。

圣湘“一步法” 人ApoE基因多態性核酸檢測試劑盒，為他汀類藥物使用提供更高效精準的服務保障。

文獻報道，ApoE4攜帶者患冠心病的風險要高40%，并且他汀類藥物對ApoE4攜帶者療效往往不佳或無療效，而對ApoE2攜帶者的降脂作用最強。最近的全基因組關聯研究（GWAS）證實，ApoE基因位點與對瑞舒伐他汀的應答相關。

| 產品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液：

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點：

人類APOE基因型根據ε2、ε3和ε4型等位基因的不同組合具有6種形式（ε2/ε2、ε3/ε3和ε4/ε4三種純合子與ε2/ε3、ε3/ε4和ε2/ε4三種雜合子）。本試劑盒可以檢測出以上6種APOE基因型別，精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

| 產品性能

| 臨床應用

通過檢測ApoE基因多態性，進行ApoE 基因分型，可以預測將來的患病風險， 同時有助于臨床他汀類藥物治療方案的選擇，降低用藥副作用，提高療效。APoE基因是目前國內外研究的熱點之一，該基因和CHD、高脂血癥、腦梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相關性也是關注和臨床研究的重點之一。目前的研究有時出現不同的結果，這可能與人群選擇、疾病診斷以及種族和地區差異有關。隨著ApoE基因研究的不斷深入，ApoE與CHD、高脂血癥、腦梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相關性將進一步得到闡明，相信它會在上述疾病的診斷及預防、提高人們生活質量等方面起到愈來愈大的作用。