| 背景概述

腫瘤的發生受遺傳因素和環境因素的共同影響，約5~10％的腫瘤是由于遺傳因素導致。腫瘤易感基因發生突變，會在一定程度上增加個體患癌的風險。遺傳性腫瘤具有家族聚集性，突變的基因會有50%的幾率遺傳給后代，遺傳到基因突變的家族成員會有較高的患癌風險。

運用遺傳性腫瘤基因檢測手段，檢測多種癌癥易感基因，分析上百種易感基因突變信息，結合已有變異基因與癌癥發生關系，評估出癌癥發病的相對風險，在最早階段進行個性化健康管理，有效的預防癌癥的發生、發展，改善和維護健康狀態，享受高品質生活。

| 服務內容

遺傳性腫瘤基因檢測采用目標區域捕獲測序技術，檢測遺傳性腫瘤相關的上百種易感基因，結合現有癌癥發生與基因突變間的風險評估系統，準確評估受檢者患癌風險，對遺傳性腫瘤早發現、早干預、早治療。

| 適用人群

1、未確定治病原因的腫瘤患者；

2、有家族性腫瘤遺傳史的個體

| 檢測流程

| 樣本類型/樣本要求