| 背景概述

實體瘤601基因檢測是圣湘開發的具有自主知識產權的基因檢測服務產品，包含了118個靶向用藥基因，36個免疫抑制劑檢查點基因，18個化療藥效及毒副作用，556個用于計算腫瘤突變負荷（TMB）和預測腫瘤新生抗原基因，10個免疫治療風險基因，3個HLA分型基因，8個MMR基因，105個MSI區域。該產品可用于腫瘤靶向用藥、免疫治療（TMB/MSI/dMMR/免疫治療風險/HLA分型）、化療及腫瘤疫苗（新生抗原）預測（APM/Neoantigen），檢測變異類型包括體細胞突變、胚系突變、插入及缺失突變、拷貝數變異、融合基因。

| 服務內容

1、輔助醫生制定個性化治療方案，展示腫瘤突變圖譜，促進臨床科學研究；

2、為腫瘤患者提供全方位的靶向治療用藥、免疫治療用藥、化療用藥、復發監控及預后指導。

| 檢測周期

10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）。

| 產品優勢

全面：

一次檢測即覆蓋所有靶向治療藥物、免疫治療藥物、化療藥物及新生抗原預測的基因，為患者提供更加全面的精準用藥指導，把握最佳的治療時機。一次性提供601個基因的腫瘤突變圖譜，可以有效指導臨床正確用藥，并獲得更多的臨床及臨床前研究信息；

豐富：

全面檢測各種突變類型，包括點突變、插入/缺失、融合、擴增、微衛星不穩定（MSI）、腫瘤突變負荷（TMB）、腫瘤新生抗原（TNB）和HLA分型等；

全景：

包括其他經典的原癌/抑癌基因、腫瘤信號通路基因及腫瘤免疫相關基因，更準確的還原患者體細胞突變真實情況；

全能：

協助臨床進行靶向治療用藥、免疫治療用藥、化療用藥分子分型、預后評估、遺傳風險提示和臨床科學研究、并且持續補充更新疾病相關基因，未來會針對某些特殊癌種，給出更多的用藥解讀；

精準：

組織5000X、血液10000X，靈敏度（檢測下限）可達到0.5%，熱點融合基因和內含子全覆蓋，更加準確高效的檢測出融合突變；

專業：

擁有專業的醫學解讀和遺傳咨詢團隊，為每一份報告的臨床意義進行全方位解讀并提供專業的咨詢服務。

適用人群：

所有實體瘤患者，包括初診患者、術后患者、耐藥及復發患者。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml。